【摘 要】
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目的 观察喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 102例难治性躯体化障碍患者按随机数字表法分为研究组(喹硫平+西酞普兰)52例、对照组(西酞普兰)50例,治疗8周.于治疗前、治疗后2、4、8周末测评症状自评量表(SCL-90)躯体化因子、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS).比较两组治疗效果及不良反应.结果 两组SCL-90躯体化因子、HAMD评分组间比较均
【机 构】
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目的 观察喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 102例难治性躯体化障碍患者按随机数字表法分为研究组(喹硫平+西酞普兰)52例、对照组(西酞普兰)50例,治疗8周.于治疗前、治疗后2、4、8周末测评症状自评量表(SCL-90)躯体化因子、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS).比较两组治疗效果及不良反应.结果 两组SCL-90躯体化因子、HAMD评分组间比较均从治疗2周末开始差异有统计学意义(P＜0.05),两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平合并抗抑郁剂治疗难治性躯体化障碍患者具有增效作用,其疗效优于单用西酞普兰,起效时间更快,且不会显著增加不良反应。
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