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目的：观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童精神分裂症患儿的疗效和安全性。方法：将64例首发儿童精神分裂症患儿随机分成帕利哌酮组和利培酮组,每组各32例。帕利哌酮组患儿给予帕利哌酮缓释片治疗;利培酮组患儿给予利培酮片口服治疗。两组患者均治疗8周。在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定两组患儿的临床疗效和不良反应。结果：治疗后,两组患者的PANSS量表总分及各因子分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗第1