【摘 要】
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用9-芴酮-1-甲酸和苯肼类化合物作用一锅法合成了8个新的目标化合物,用IR、1HNMR和HR-MS对其结构进行了表征。紫外光谱表明,新合成化合物因其共轭体系增大,在360.00~425.00 n
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用9-芴酮-1-甲酸和苯肼类化合物作用一锅法合成了8个新的目标化合物,用IR、1HNMR和HR-MS对其结构进行了表征。紫外光谱表明,新合成化合物因其共轭体系增大,在360.00~425.00 nm的范围内形成了新的吸收峰。对目标化合物的荧光性能进行了分析,结果发现化合物的荧光强度都比9-芴酮-1-甲酸的强,其中2-羟基-N-(9-亚芴基-1-羧酸)苯胺的荧光强度最大;并对各化合物Storlk位移进行了测定。
Eight new target compounds were synthesized by one-pot reaction of 9-fluorenone-1-carboxylic acid and phenylhydrazine compounds. Their structures were characterized by IR, 1HNMR and HR-MS. UV spectroscopy showed that the newly synthesized compounds formed new absorption peaks in the range of 360.00-425.00 nm due to the increase of their conjugated systems. The fluorescence properties of the target compounds were analyzed and as a result, it was found that the fluorescence intensity of the compounds was stronger than that of 9-fluorenone-1-carboxylic acid, in which 2-hydroxy-N- (9-fluorenylidene- The fluorescence intensity was the highest. The Storlk displacement of each compound was also determined.
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