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根据GenBank上发表的curli菌毛csgC基因序列设计了1对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌，经生物学鉴定后，提取全基因组DNA为模板，PCR扩增出csgC基因，连入pMD18-T克隆载体，测序，结果表明，扩增片段含有333个核苷酸，编码111个氨基酸的成熟蛋白，与已报道的大肠杆菌W3110的全基因组DNA中的csgC基因序列最相近，氨基酸序列同源性为99．7％。该基因与原核表达载体pET32a＋相连，转入BL21（DE3）感受态细胞。挑选阳性菌落经PCR鉴定和酶切鉴定后表明成