【摘 要】
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铅离子已造成严重的环境污染,所以开发高效的处理材料势在必行.以硅藻土作为基材和原料,采用水热合成的方法对硅藻土进行沸石化改性,制备出硅藻土/沸石复合吸附剂.将这一吸附剂用于水相以及多相体系(如土壤)中铅离子的吸附、固定,室温下水溶液中铅(Ⅱ)的最高吸附量可达448.20 mg/g.土壤连续浸提(BCR)实验结果表明,500 mg/kg铅污染土壤中加入质量分数为1％至10％的复合吸附剂,固定钝化7 d后易迁移的可交换态(EX)铅质量分数从9.25％降至1.97％,转化为稳定的组分,且随着时间延长至60 d,
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铅离子已造成严重的环境污染,所以开发高效的处理材料势在必行.以硅藻土作为基材和原料,采用水热合成的方法对硅藻土进行沸石化改性,制备出硅藻土/沸石复合吸附剂.将这一吸附剂用于水相以及多相体系(如土壤)中铅离子的吸附、固定,室温下水溶液中铅(Ⅱ)的最高吸附量可达448.20 mg/g.土壤连续浸提(BCR)实验结果表明,500 mg/kg铅污染土壤中加入质量分数为1％至10％的复合吸附剂,固定钝化7 d后易迁移的可交换态(EX)铅质量分数从9.25％降至1.97％,转化为稳定的组分,且随着时间延长至60 d,可交换态铅含量仍维持在较低水平.上述结果证实了合成的硅藻土/沸石复合材料具有良好的铅离子吸附和固定性能,在环境净化领域表现出经济、绿色、便捷的特点,因此具有较大的推广应用潜力.
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采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH4Cl+MgCl2+H2O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图.研究发现:该体系323.2 K时有复盐NH4Cl·MgCl2·6H2O生成,相图包含2个共饱点(F1、F2)、3条单变量曲线(A F1、F1F2、F2B)、3个结晶区(NH4Cl、MgCl2·6H2O、NH4Cl·MgCl2·6H2O).对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知:随着温度升高,NH4Cl和MgCl2·6H2O结晶区变小,NH4C
以磷石膏为原料,采用常压盐溶液法在硝酸镁溶液中制备α-半水石膏,以凹凸棒土和聚氨酯为载体、十水硫酸钠和结晶乙酸钠二元共晶水合盐为相变材料,采用真空吸附法制备定形相变材料,然后将α-半水石膏与定形相变材料复合制备磷石膏基相变材料,并考察了其机械强度和储放热性能.结果表明,由磷石膏制备的α-半水石膏抗折、抗压强度分别为8.9、36.8 MPa,定形相变材料的相变温度为28.5℃,相变焓为82.6 J/g.由于掺入相变材料导致石膏晶体结合点减少,磷石膏基相变材料抗压强度降低,但其仍然能够达到建筑石膏的使用要求.
以羰基镍粉为原料,采用焙烧法制备了氧化亚镍,并将其球磨后得到微米粉体.采用热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)研究了羰基镍粉在空气气氛中加热时的氧化行为,利用激光粒度分析仪、等离子体光谱仪、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等分析了样品结构、成分和形貌.结果表明:空气和氧气两种气氛对产物纯度影响不明显.在两种载气条件下,通过优化焙烧温度和焙烧时间(焙烧温度为700℃、焙烧时间为2 h、载气流量为1.5 L/min),羰基镍粉可直接焙烧制备得到纯度为100％、结晶度高的面心立方体氧化亚镍,球磨后得到
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采用原位生长法制备Ag3PO4/g-C3N4异质结催化剂,在可见光照射下,催化氧化降解废水中的药物大分子黄连素.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)分析催化剂的组成和结构,并测试了Ag3PO4/g-C3N4降解黄连素的光催化活性.结果表明:利用可见光照射,g-C3N4掺杂量为0.7 g时,Ag3PO4/g-C3N4对黄连素的光催化降解活性最好,可见光反应15 min降解率达到100％,重复4次实验后降解率降至73.2％,其具
随着湿法冶金行业的迅速发展,其工业生产过程中的工业废水趋零排放问题日益成为业界关注的热点.通过离子交换法脱除蒸汽机械再压缩系统(MVR)产生的氯化钠和硫酸钠冷凝废水中的盐类,采用DDC600/DDA500和001×7MB/201×7MB两种混床进行对比试验,考察了预处理次数、装填高度、运行流速和温度对工作体积交换容量的影响.结果显示:在预处理次数为3次、混床高度为0.225 m、运行流速为20 m/h和温度为20℃条件下,混床对盐类的去除效果最佳,出水可满足回用要求.采用Thomas吸附模型对Na+动态吸
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