【摘 要】
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构建能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)的基因工程菌,优化产物分离纯化条件,并对纯化产物进行理化性质鉴定.采用PCR方法扩增haFGF cDNA,将该cDNA片段插入表达载体pE
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构建能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)的基因工程菌,优化产物分离纯化条件,并对纯化产物进行理化性质鉴定.采用PCR方法扩增haFGF cDNA,将该cDNA片段插入表达载体pET3c的表达框架中,筛选得到了重组质粒pET3c-haFGF,转化大肠杆菌BL21(DE3),构建了表达菌株BL21(DE3)/pET3c-haFGF.IPTG诱导表达,通过离子交换、肝素亲和两步层析的方法分离纯化产物.用MTT法测定产物的活性.haFGF的表达量约为20%.经过两步层析纯化,获得了电泳纯的haFGF样
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