探讨c-Met和c-Src在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。
方法2011年4月至2013年1月采用免疫组织化学方法检测88例NSCLC患者组织蜡块标本中c-Met和c-Src的表达水平，分析其与临床病理特征的关系及对预后的影响。
结果c-Met与c-Src在NSCLC患者肿瘤组织中表达，而在间质及正常肺组织中未见表达。NSCLC中c-Met和c-Src的表达与性别、分化程度、病理类型、T分期及TNM分期相关（P<0.05或<0.01），且c-Met表达与淋巴结转移相关（P<0.01）。c-Met和c-Src表达与年龄无关，c-Src表达与淋巴结转移无关（P>0.05）。Pearson相关性分析结果显示，肺癌组织中c-Met和c-Src表达呈正相关（r = 0.662，P < 0.01）。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示，c-Met高表达患者（51例）无病生存期（DFS）和总生存期（OS）均明显短于c-Met低表达患者（37例）[（18.08 ± 1.34）个月比（23.76 ± 1.79）个月和（33.63 ± 1.95）个月比（42.24 ± 2.68）个月]，c-Src高表达患者（25例）DFS和OS均明显短于c-Src低表达患者（63例）[（16.96 ± 2.56）个月比（21.86 ± 1.15）个月和（27.84 ± 2.89）个月比（40.98 ± 1.81）个月]，c-Met和c-Src均高表达患者（25例）DFS和OS明显短于c-Met和c-Src均低表达患者（37例）[（16.96 ± 2.56）个月比（23.76 ± 1.79）个月和（27.84 ± 2.89）个月比（42.24 ± 2.68）个月]，差异均有统计学意义（P<0.05）。Cox多因素分析结果显示，T分期（RR = 2.174，95% CI 1.354~3.490，P=0.001）及c-Met和c-Src均高表达（RR=1.447，95% CI 1.114~1.880，P=0.006）是影响NSCLC患者DFS的独立危险因素；病理类型（RR = 0.610，95% CI 0.377~0.986，P = 0.044）、T分期（RR = 2.215，95% CI 1.357~3.616，P = 0.001）及c-Met和c-Src均高表达（RR=1.979，95% CI 1.455 ~ 2.692，P = 0.000）是影响NSCLC患者OS的独立危险因素。
结论c-Met和c-Src参与NSCLC的发生和发展，影响NSCLC患者的预后。