目的:实验通过建立人LOVO细胞结肠癌裸鼠肝脏转移瘤模型,研究血管生成抑制剂(TNP-470)联合分化诱导剂(RA)抗结肠癌转移的效应,二者是否具有协同效果。方法:建立人LO-VO细胞结肠癌裸鼠肝脏转移瘤模型,随机分为4组,模型建立后分组治疗,至治疗结束时处死裸鼠,检测肝脏转移率和肝转移结节数及肝脏转移瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:结果显示,联合治疗组和TNP-470组与对照组及联合治疗组与RA组比较肝脏转移率均有显著性差异(P<0.05);联合治疗组和RA组与对照组比较,VEGF的表达量明显下降(P<0.05)。结论:血管生成抑制剂TNP-470与分化诱导剂RA联合治疗结肠癌裸鼠肝脏转移瘤比TNP-470或RA单药治疗具有更强的抑瘤作用,TNP-470通过抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤细胞的血供和营养供给,抑制结肠癌裸鼠肝脏转移瘤的生长;而RA通过诱导肿瘤细胞凋亡,降低VEGF的表达抑制肿瘤的生长,二者联和应用,抗肿瘤转移效应明显增强。