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目的：探讨衰老基因P16^ink4a与长寿基因HST2在BPH组织中的表达。方法：对23例BPH及18例正常前列腺标本，提取总RNA后行Rt-PCR，并对BPH、正常前列腺组织标本中邯挖和P16^ink4a基因表达进行定性及半定量分析。结果：正常前列腺组织与增生前列腺组织中均无HST2 mRNA表达，仅检测出P16^ink4a mRNA的表达。半定量分析显示P16^ink4a mRNA的表达在正常前列腺组织（0．4868±0．0545）明显高于BPH组织（0．2783±0．0268），