【摘 要】
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目的探讨LINC00942/微小RNA(miR)-5006/卷曲同源物1(FZD1)通路对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法选取2020年2月至2022年2月河南省人民医院收治的51例肺癌组织和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肺癌组织和癌旁组织中LINC00942和miR-5006表达水平。人非小细胞肺癌细胞A549随机分为LINC00942KD组和长链非编码RNA(lncRNA)对照组，采用慢病毒建立稳定细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)染
【机 构】
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河南省人民医院胸外科，郑州 450000河南省人民医院胸外科，郑州 450000河南省人民医院胸外科，郑州 450000河南省人民医院胸外科，郑州 450000
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目的探讨LINC00942/微小RNA(miR)-5006/卷曲同源物1(FZD1)通路对肺癌细胞增殖和转移的影响。
方法选取2020年2月至2022年2月河南省人民医院收治的51例肺癌组织和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肺癌组织和癌旁组织中LINC00942和miR-5006表达水平。人非小细胞肺癌细胞A549随机分为LINC00942 KD组和长链非编码RNA(lncRNA)对照组，采用慢病毒建立稳定细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)染色分析两组细胞的增殖能力；采用Transwell分别两组细胞侵袭能力；蛋白质免疫印迹分析两组细胞上皮间质转化指标；采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析LINC00942和miR-5006关系及其靶基因。组间比较采用t检验。
结果肺癌组织中LINC00942表达水平(1.99±0.24)明显高于癌旁组织(1.05±0.17)，差异有统计学意义(t＝23.200，P
其他文献
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目的探讨前列腺癌细胞内肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)的表达变化及其对侵袭转移能力的影响。方法设计合成过表达MYPT1基因的慢病毒质粒(pLenti6.3-MYPT1)，转染前列腺癌PC3及DU145细胞48h，设定对照组(转染对照pLenti6.3-Ctrl)和过表达组(转染pLenti6.3-MYPT1)；采用细胞划痕和Transwell实验检测24h及48h细胞迁移和侵袭能力；免疫荧光(IF)染色检测细胞骨架变化；蛋白质印迹法(Westernblot)和定量聚合酶链式反应(qPCR)检测细胞株(
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目的探讨青蒿素抑制Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)复合物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法选用SD大鼠，结扎左冠状动脉前降支，构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，并随机分为对照组、模型组和青蒿素组，每组10只。其中10只不结扎的大鼠作为假手术组。青蒿素组大鼠建模前灌胃25mg/kg青蒿素，模型组和对照组建模前灌胃等体积生理盐水。3组大鼠造模1d后采用生化酶法检测心肌损伤标志物酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)；采用TTC染色分析3组大鼠梗死百分比；采用
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