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目的比较缩氨基硫脲类化合物DpC与Dp44m T的体外抗头颈肿瘤（HNC）活性,并探讨DpC的作用机制。方法采用CCK-8法测定DpC与Dp44m T对头颈部鳞状细胞癌Fa Du、Cal-27、SCC-9等细胞系增殖能力的影响;应用流式细胞仪技术检测DpC与Dp44m T对Fa Du、Cal-27、SCC-9细胞干预之后,细胞凋亡的变化。Western blot观察DpC对舌鳞癌细胞Cal-27的干预机制。结果 DpC与Dp44m T对头颈肿瘤细胞有明显的抑制作用,其半数抑制率（IC50）分别为Fa Du