【摘 要】
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目的探讨血管内皮抑素联合肿瘤特异性DC-T细胞对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤效应。方法建立Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,培养小鼠来源肿瘤特异性DC-T细胞,随机分为A组(PBS对照组
【机 构】
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山东大学附属千佛山医院肿瘤化疗科,
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目的探讨血管内皮抑素联合肿瘤特异性DC-T细胞对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤效应。方法建立Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,培养小鼠来源肿瘤特异性DC-T细胞,随机分为A组(PBS对照组)、B组(DC-T组)及C组(DC-T+血管内皮抑素组)。测量小鼠的体质量及肿瘤组织质量和体积,Western blotting检测各组肿瘤组织内血管内皮生长因子(VEGF)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达,流式细胞术检测肿瘤组织细胞悬液内髓源抑制性细胞(MDSC)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM,M1/M2)、成熟的树突状细胞(m DC)和CD8+T细胞的比例。结果与A组比较,B组(P<0.05)、C组(P<0.01)肿瘤生长明显受到抑制;相较于A组,B组VEGF表达下降,且HIF-1α表达增加(P<0.05),C组VEGF表达明显下降,且HIF-1α表达明显增加(P<0.01);与A组比较,B组(P<0.05)、C组(P<0.01)的MDSC和M2型TAM比例下降,M1型TAM升高,肿瘤组织内m DC和CD8+T细胞比例增加。结论血管内皮抑素联合肿瘤特异性DC-T细胞治疗明显减缓肿瘤生长,有效逆转了肿瘤微环境的免疫抑制,从而发挥了协同抗肿瘤效应。
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