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目的：研究不同肝细胞SAMHD1表达水平及其对HBV DNA形成的抑制作用和相关机制。方法：通过实时荧光定量PCR和Western blot法检测Jurkat、THP-1、Hep G2、Hep G2.2.15和Huh7细胞等细胞SAMHD1 mRNA和蛋白表达水平;通过对Hep G2.2.15细胞转染过表达质粒和shRNA,升高或者降低SAMHD1的表达水平,观察不同SAMHD1表达水平对HBV DNA水平的影响;补充不同浓度的d NTP,比较不同d NTP浓度对HBV DNA水平的影响。结果：肝癌细胞系