【摘 要】
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通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选
【机 构】
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重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市临床检验中心,清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,浙江清华长三角研究院生态环境研究所
【基金项目】
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国家863项目(No.2007AA062419),重庆市科委自然基金(Nos.2008BB5331,2009BB7231),重庆市教委自然基金(Nos.KJ090614,KJ100828),清华大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室专项经费(No.09K05ESPCT)资助项目
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通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA方法。本方法的IC50为(15.12±1.28)μg/L,检出限为(1.76±0.02)μg/L。与其它吡虫啉结
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