【摘 要】
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目的:分析精神科药物的不良反应以及其原因。方法:对我院精神科收治的200例患者的治疗情况进行回顾性分析,同时探究药物不良反应的表现。结果:本次调查中的200例患者中,应用抗精神病药物治疗的患者146例,所占比例为73.00%;应用抗抑郁药物治疗的患者26例,所占比例为13.00%;应用情感稳定剂治疗的患者20例,所占比例10.00%;应用镇静催眠或抗焦虑药物进行治疗的患者4例,所占比例2.00%。出现神经系统不良反应患者50例,其中迟发性运动障碍与头晕的发生率较高均为18.00%,其次为肩部不自主运动以及
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目的:分析精神科药物的不良反应以及其原因。方法:对我院精神科收治的200例患者的治疗情况进行回顾性分析,同时探究药物不良反应的表现。结果:本次调查中的200例患者中,应用抗精神病药物治疗的患者146例,所占比例为73.00%;应用抗抑郁药物治疗的患者26例,所占比例为13.00%;应用情感稳定剂治疗的患者20例,所占比例10.00%;应用镇静催眠或抗焦虑药物进行治疗的患者4例,所占比例2.00%。出现神经系统不良反应患者50例,其中迟发性运动障碍与头晕的发生率较高均为18.00%,其次为肩部不自主运动以及
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目的:探索性分析我国不同企业所生产的奥沙利铂注射剂的质量情况,从而为提升该注射剂的标准和增强质量控制水平提供建议。方法:对选取的抽样样品采用法定检验并联合探索性研究的方法进行检验,并运用统计学软件对获得的数据进行统计学分析。结果:在法定检验下,对抽取样品55批次的合格率情况予以分析,达100.00%。同时,将高专属性的杂质检验方法应用在该注射剂中,杂质谱比较结果显示,相比于注射用冻干粉的杂质检出量,注射液杂质检出量更高。另外,研究还表明,该注射液剂型的稳定性会受到储藏时间与温度的影响,并且还会受到终端灭菌
目的:探究保妇康栓结合干扰素栓治疗宫颈炎合并高危型HPV感染的临床意义和应用价值。方法:对我院2018年9月-2020年2月的患者进行统计,符合纳入标准的200例患者被筛选出来作为研究对象,随机均分为研究组和对照组,分别给予保妇康栓联合干扰素栓治疗、干扰素栓治疗,比较两组患者治疗后不良反应及免疫指标的情况。结果:治疗前两组患者的免疫指标比较无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组免疫指标明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应的发生率研究组患者明显比对照组低(P<0.
目的:探讨吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗顽固性癌痛的临床效果。方法:将2018年10月-2020年2月收治的40例顽固性癌痛患者,按随机数字表法分为对照组和实验组各20例。对照组单用吗啡经脊柱型输液港连续输注治疗,实验组给予吗啡联合罗哌卡因经脊柱型输液港连续输注治疗。比较两组各时间点视觉模拟疼痛(VAS)评分、CD4+/CD8+、健康状况调查简表(SF-36)和抑郁自评量表(SDS)评分,及治疗后不良反应发
目的:探讨达比加群酯与华法林对非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者FIB(纤维蛋白原)、PT(凝血酶原时间)、TT(凝血酶时间)、APTT(部分凝血活酶时间)、INR(国际标准化比值)水平的影响及不良反应。方法:将62例NVAF采用双盲法分为对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组给予华法林治疗,观察组采用达比加群酯治疗,按国际标准化比值(INR)调整剂量。比较两组FIB、PT、TT、APTT、INR水平变化及不良反应。结果:观察组的总体有效率为96.77%,高于对照组的(P 77.42%<0.0
本文研究强化药事管理对于促进医院合理用药的作用。我院药剂科自2019年1月开始实施强化药事管理工作,实施后的处方在常规管理基础上强化药事管理,对比实施前后的处方合理用药率、药剂师业务能力评分。实施强化药事管理后的处方合理用药率为97.47%,明显高于实施前处方的合理用药率91.43%,P<0.001;临床药师实施后的理论知识和专业技能得分均高于实施前,P<0.001。强化药事管理有助于提高医院的合理用药水平,减少不合理用药,值得推广。
目的:对比基于传统技艺的黄精炮制品和市售样品的质量。方法:根据L9(34)正交试验设计,根据《中国药典》(2015年版)质量标准将最佳炮制工艺确定,对比检测收集的市售酒黄精和传统工艺炮制品检测参数。结果:蒸制6h,蒸制次数为3次,加酒量为15%,是最佳炮制工艺;多花黄精优于滇黄精;市售黄精共计11批次,多不符合药典要求。结论:应用传统工艺的黄精炮制品优于市售品且符合药典质量标准,黄精为药食同源中药,加工炮制不当则食用时会产生麻舌、刺喉等不良反应。工业生产和民众自行炮制黄精时可以参照本文的炮制参数,保证食用
目的:探究老年患者无痛胃肠镜检查应用纳布啡联合丙泊酚麻醉的效果分析。方法:选取我院自2019年2月-2020年5月期间收治的108例进行无痛胃肠镜检查的老年患者,通过计算机表法分为试验组与参照组,两组分别纳入54例,参照组患者实施芬太尼与丙泊酚联合麻醉,试验组患者实施纳布啡与丙泊酚联合麻醉,对比两组患者苏醒时间、丙泊酚给药量、VAS评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者苏醒时间、丙泊酚给药量、VAS评分优于参照组,不良反应发生率(12.96%)明显低于参照组(33.33%),P<0.05,统计学存
目的:针对血清CysC和Hcy在早期糖尿病肾病诊断中的检验结果展开研究和分析。方法:选择150例2019年6月-2020年6月期间在本院收治的早期糖尿病肾病患者作为研究组研究对象,另选择150例同一时期的健康人员作为对比组研究对象,两组研究对象均接受相同的方式进行血清CysC和Hcy检验,将两组检验结果展开对比分析。结果:研究组血清CysC指标以及血清Hcy指标经过检验均明显高于对比组,P<0.05,存在统计学意义,同时两种检验方式联合应用的阳性检出率更高,P<0.05,存在统计学意义。结论:
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随着药品零加成时代的到来,医保单病种付费为主支付方式改革不断推进,医院药事管理部门正转换角色,拓展服务空间。我院药事管理部门通过参与精神科住院患者历史数据分析,制定病种使用药品,安全用药监护,医疗成本控制,绩效考评实施,药品信息推送,药物经济学应用等环节走进单病种付费的全流程,彰显药事管理的重要作用.