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目的 构建人survivin基因反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术。用SacⅠ和SacⅡ双酶切pGEM-T Easy-survivin．然后将该片段反向插入真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点。最后对产生重组子进行琼脂糖凝胶电泳。结果 经琼脂糖凝胶电泳鉴定，将目的片段成功的连接到pIRES2-EGFP上。结论 成功地将survivin目的片段反向插入到pIRES2-EGFP中，构建了人survivin反义真核表达裁体pIRES2-EGFP-survivin。