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目的：探索快速可靠的检测细菌感染的新方法。方法：通过自行设计合成的细菌16SrRNA基因高度保守区引物，对20种标准菌株、12种27株临床分离的细菌株、人基因组DNA及巨细胞病毒进行聚合酶链反应(PCR)扩增。结果：对所测细菌株均获得371bp扩增产物，而与人基因组DNA、巨细胞病毒无交叉阳性反应，PCR最低能检测1pg大肠杆菌DNA。结论：建立了甩共同引物PCR扩增以判断是否存在细菌感染的方法，该方法检测快速，敏感性和特异性高。