【摘 要】
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目的考察还原叶酸载体基因(RFC1)G80A基因多态性与甲氨蝶呤治疗异位妊娠所致药物不良反应间的相关性。方法收集经甲氨蝶呤治疗后发生药物不良反应的异位妊娠患者104例,用聚合
【机 构】
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福建省妇幼保健院福建医科大学教学医院药剂科,福建省妇幼保健院福建医科大学教学医院妇科,福建省妇幼保健院福建医科大学教学医院检验科,
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目的考察还原叶酸载体基因(RFC1)G80A基因多态性与甲氨蝶呤治疗异位妊娠所致药物不良反应间的相关性。方法收集经甲氨蝶呤治疗后发生药物不良反应的异位妊娠患者104例,用聚合酶链式反应(PCR)与DNA测序技术检测所有患者RFC1 G80A基因分型,分析不同基因型患者甲氨蝶呤治疗后的药物不良反应发生率。结果104例患者的RFC1 G80A基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。AA型患者的口腔溃疡风险是AG型患者的2.46倍,差异有统计学意义(P<0.05)。AA型患者的肝功能异常风险是GG型患者的3.02倍,差异有统计学意义(P<0.05)。RFC1 G80A中AA型、AG型、GG型患者的消化道反应发生率分别为24.14%,10.00%,16.00%,骨髓抑制发生率分别为20.69%,10.00%,12.00%,不同基因型患者的消化道反应和骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异位妊娠患者的RFC1 G80A基因多态性与甲氨蝶呤所致口腔溃疡与肝功能异常存在相关性。
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