论文部分内容阅读
【摘要】 目的： 研究对高血压性心脏病致心律失常采用心可舒片与厄贝沙坦联合治疗产生的临床疗效。方法： 将2019年1月～2020年1月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的62例高血压性心脏病致心律失常患者进行研究。在随机信封分组法下，均分成31例联合组和单一组。单一组采用厄贝沙坦治疗，联合组采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗。比较两组治疗后血压水平及心律失常改善情况。结果： 联合与单一组相比，舒张压、收缩压水平更低，室性早搏、房性早搏及房颤发生率更低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论： 对高血压性心脏病致心律失常采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗对改善血压水平，降低心律失常事件发生效果显著，具有一定临床推广和应用价值。
【关键词】高血压性心脏病;心律失常;厄贝沙坦;心可舒片
【中图分类号】R541.3 【文献标识码】B 【文章编号】2096-7225（2020）07-0035-01
厄贝沙坦、心可舒片是治疗高血压性心脏病致心律失常常用药物，相关研究指出联合用药发挥药物协同作用，对病情控制效果更好[1]。为此，本文选取62例高血压性心脏病致心律失常患者进行研究，采用厄贝沙坦与心可舒片联合治疗取得较好效果，内容如下所示。
1 资料与方法
1.1一般资料
将2019年1月～2020年1月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的62例高血压性心脏病致心律失常患者进行研究。在随机信封分组法下，均分成31例联合组和单一组。联合组男女比例20：11.年龄区间范围在63～85岁，均值（73.21±4.10）岁，病程区间范围在4～8年，均值（6.53±1.03）年;单一组男女比例18：13，年龄区间范围在61～84岁，均值（73.40±4.02）岁，病程区间范围在3～8年，均值（6.41±0.93）年。两组临床基线资料相比，无显著差异（P>0.05）。
1.2方法
单一组采用厄贝沙坦（Sanofi Winthrop Industrie（法国）（赛诺菲（杭州）制药有限公司分装），国药准字J20171089，规格：0.15g*7s），每天温水送服150mg，每天1次。血压控制效果较差，可增至300mg，连续治疗3个月。
联合组在单一组基础上，采用心可舒片（山东沃华医药科技股份有限公司，国药准字Z37020042，规格：0.31g*48s），每次4粒，早中晚均服用1次，连续治疗3个月。
1.3 观察指标
比较治疗后，两组血压水平变化，包括：舒张压、收缩压。比较两组心律失常事件发生率，包括：室性早搏、房性早搏及房颤。
1.4 统计学方法
将数据纳入SPSS22.0软件中分析，计量资料（血压水平）、率计数资料（心律失常事件发生率）分別使用（）、百分数（%）表示，t、χ2检验，结果显示为P<0.05表示差异显著。
2 结果
2.1两组血压水平比较
联合组收缩压（130.21±5.10）mmHg，单一组（151.20±5.24）mmHg，t=15.983，P=0.001;联合组舒张压（88.62±5.31）mmHg，单一组（95.41±5.43）mmHg，t=4.978，P=0.001。联合组血压水平明显低于单一组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2.2两组心律失常事件发生率比较
联合组室性早搏1例、房性早搏0例及房颤1例，发生率为6.45%;单一组室性早搏3例、房性早搏2例及房颤3例，发生率为25.81%，χ2=13.853，P=0.001。联合组心率失常事件发生率明显低于单一组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3讨论
高血压性心脏病是由于长期血压增高引起心肌过度肥厚，以胸闷、心悸及心功能不全等为症状表现。患病后，将出现室性早搏、房性早搏等心律失常，对生活质量和身体健康造成严重影响[2]。
厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，口服用药后具有抑制血管收缩和醛固酮释放，对控制血压水平效果显著。但是口服用药后，将出现头晕、眩晕等不良反应，故服药后应密切关注，避免产生不适。心可舒片具有活血化瘀、行气止痛功效，对改善胸闷、心绞痛、高血压及心律失常等症状效果显著。马海玲[3]研究发现，将心可舒片与厄贝沙坦联合用于高血压性心脏病致心律失常患者中，症状好转时间和住院时间更短，总有效率更高。本文对此开展研究，结果显示：联合组血压水平及心律失常事件发生率明显低于单一组（P<0.05），再次印证联合治疗产生效果更好。在本次研究中，我们还发现服药依从性低下是导致治疗失败原因，故还应加强护理干预，提升治疗配合度，提升疾病控制效果，促进患者尽快恢复健康。
综上所述，对高血压性心脏病致心律失常采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗对改善血压水平，降低心律失常事件发生效果显著，具有一定临床推广和应用价值。
参考文献：
[1]赵彩霞. 心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果研究[J]. 中国慢性病预防与控制， 2018， 026（002）： 130-132.
[2]张宇， 厉菁. 心可舒片联合ARB类降压药治疗高血压性心脏病致心律失常疗效观察[J]. 首都食品与医药， 2017， 24（024）：73-73.
[3]马海玲. 心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果研究[J]. 心理月刊， 2020， 15（06）：172-172.
【关键词】高血压性心脏病;心律失常;厄贝沙坦;心可舒片
【中图分类号】R541.3 【文献标识码】B 【文章编号】2096-7225（2020）07-0035-01
厄贝沙坦、心可舒片是治疗高血压性心脏病致心律失常常用药物，相关研究指出联合用药发挥药物协同作用，对病情控制效果更好[1]。为此，本文选取62例高血压性心脏病致心律失常患者进行研究，采用厄贝沙坦与心可舒片联合治疗取得较好效果，内容如下所示。
1 资料与方法
1.1一般资料
将2019年1月～2020年1月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的62例高血压性心脏病致心律失常患者进行研究。在随机信封分组法下，均分成31例联合组和单一组。联合组男女比例20：11.年龄区间范围在63～85岁，均值（73.21±4.10）岁，病程区间范围在4～8年，均值（6.53±1.03）年;单一组男女比例18：13，年龄区间范围在61～84岁，均值（73.40±4.02）岁，病程区间范围在3～8年，均值（6.41±0.93）年。两组临床基线资料相比，无显著差异（P>0.05）。
1.2方法
单一组采用厄贝沙坦（Sanofi Winthrop Industrie（法国）（赛诺菲（杭州）制药有限公司分装），国药准字J20171089，规格：0.15g*7s），每天温水送服150mg，每天1次。血压控制效果较差，可增至300mg，连续治疗3个月。
联合组在单一组基础上，采用心可舒片（山东沃华医药科技股份有限公司，国药准字Z37020042，规格：0.31g*48s），每次4粒，早中晚均服用1次，连续治疗3个月。
1.3 观察指标
比较治疗后，两组血压水平变化，包括：舒张压、收缩压。比较两组心律失常事件发生率，包括：室性早搏、房性早搏及房颤。
1.4 统计学方法
将数据纳入SPSS22.0软件中分析，计量资料（血压水平）、率计数资料（心律失常事件发生率）分別使用（）、百分数（%）表示，t、χ2检验，结果显示为P<0.05表示差异显著。
2 结果
2.1两组血压水平比较
联合组收缩压（130.21±5.10）mmHg，单一组（151.20±5.24）mmHg，t=15.983，P=0.001;联合组舒张压（88.62±5.31）mmHg，单一组（95.41±5.43）mmHg，t=4.978，P=0.001。联合组血压水平明显低于单一组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2.2两组心律失常事件发生率比较
联合组室性早搏1例、房性早搏0例及房颤1例，发生率为6.45%;单一组室性早搏3例、房性早搏2例及房颤3例，发生率为25.81%，χ2=13.853，P=0.001。联合组心率失常事件发生率明显低于单一组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3讨论
高血压性心脏病是由于长期血压增高引起心肌过度肥厚，以胸闷、心悸及心功能不全等为症状表现。患病后，将出现室性早搏、房性早搏等心律失常，对生活质量和身体健康造成严重影响[2]。
厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，口服用药后具有抑制血管收缩和醛固酮释放，对控制血压水平效果显著。但是口服用药后，将出现头晕、眩晕等不良反应，故服药后应密切关注，避免产生不适。心可舒片具有活血化瘀、行气止痛功效，对改善胸闷、心绞痛、高血压及心律失常等症状效果显著。马海玲[3]研究发现，将心可舒片与厄贝沙坦联合用于高血压性心脏病致心律失常患者中，症状好转时间和住院时间更短，总有效率更高。本文对此开展研究，结果显示：联合组血压水平及心律失常事件发生率明显低于单一组（P<0.05），再次印证联合治疗产生效果更好。在本次研究中，我们还发现服药依从性低下是导致治疗失败原因，故还应加强护理干预，提升治疗配合度，提升疾病控制效果，促进患者尽快恢复健康。
综上所述，对高血压性心脏病致心律失常采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗对改善血压水平，降低心律失常事件发生效果显著，具有一定临床推广和应用价值。
参考文献：
[1]赵彩霞. 心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果研究[J]. 中国慢性病预防与控制， 2018， 026（002）： 130-132.
[2]张宇， 厉菁. 心可舒片联合ARB类降压药治疗高血压性心脏病致心律失常疗效观察[J]. 首都食品与医药， 2017， 24（024）：73-73.
[3]马海玲. 心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果研究[J]. 心理月刊， 2020， 15（06）：172-172.