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绿色荧光蛋白质GFP在生物学上已经得到广泛应用,它可以作为标记物来研究活细胞内基因、蛋白质的表达和功能定位.然而GFP无法分辨新生成的与原有的蛋白质分子,且GFP和它的不同突变体(25-27KD)的蛋白质,通常要大于我们的靶蛋白质.分子量较大的GFP有可能会干扰其他结合蛋白质的分配、功能和命运.对于电子显微镜来说,GFP需要传统的抗体标记方法,在保存的质量、反应物渗透和标记的效率来说都受到了相关的限制,所有的这些都会妨碍我们观察GFP蛋白质的特异性和分辨率[1].