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根据PCV2-871病毒株的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去核定位信号的Cap基因（ORF2）。通过BamHⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE-32中，转化大肠杆菌M15。经IPTG诱导表达、SDS-PAGE鉴定，表明去核定位信号的Cap蛋白可以大量表达。Western blot、ELISA鉴定蛋白活性。继而。以重组蛋白为抗原包被ELISA板，对28份临床样品进行检测。结果表明，该蛋白具有良好的抗原活性，可以作为抗原应用于临床样品的检测。