【摘 要】
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目的 克隆并原核表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lambia,简称贾第虫)末端结合蛋白1(End-bind-ing protein 1,geb1)基因,获得重组gEB1蛋白.方法 由于geb1基因无内含子,我们以
【机 构】
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华北理工大学临床医学院,唐山,063000华北理工大学生命科学学院;华北理工大学护理与康复学院;
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目的 克隆并原核表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lambia,简称贾第虫)末端结合蛋白1(End-bind-ing protein 1,geb1)基因,获得重组gEB1蛋白.方法 由于geb1基因无内含子,我们以C2株贾第虫基因组为模板,以国际标准株WB株geb1基因序列为参考序列,设计引物克隆geb1基因,经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切与原核表达载体pET-28α(+)连接,转化感受态E.coli TOP10,经筛选和测序验证后导入大肠杆菌E.coli Rosetta(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导gEB1蛋白表达,产物经SDS-PAGE和Western blot进行检测和验证.结果 成功构建了表达C2株贾第虫geb1基因的原核表达载体pET-28α(+)-gEB1,转化入大肠杆菌E.coli Rosetta(DE3),重组菌株经0.1 mmol/L IPTG,30℃低温诱导5 h,SDS-PAGE和Western blot显示,在相对分子量约29 KDa的位置出现目的 蛋白条带,与理论值一致.结论 用大肠杆菌成功表达了gEB1蛋白,为gEB1蛋白的功能研究和抗体制备提供了材料.
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