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目的：探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：将59例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与喹硫平组，于治疗前及治疗2．4、6周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）评定，并记录不良反应。结果：哌罗匹隆组有效率与喹硫平组有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05），两组不良反应发生率相当，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效。