【摘 要】
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目的研究shRNA干扰肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流的变化。方法脂质体法将构建的3种shRNA质粒表达载体HK（隐性对照质粒）、K1（质粒携带干扰序列1）、K2（质粒携带干扰序列2）分别转
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目的研究shRNA干扰肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流的变化。方法脂质体法将构建的3种shRNA质粒表达载体HK（隐性对照质粒）、K1（质粒携带干扰序列1）、K2（质粒携带干扰序列2）分别转染肝癌细胞。实验分为4组：SK组（未转染）、HK组、K1组、K2组。采用膜片钳全细胞记录方法记录KATP通道电流。高阻封接后,用10mmol/L2-脱氧-D-葡萄糖灌流液灌流10min,测量各组的电流,最后换成100μM格列本脲灌流液灌流10min,再次测量电流,再次电流相减即可得格列本脲敏感的KATP电流。
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