伊立替康临床应用的安全性研究

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目的分析伊立替康的主要不良反应及与迟发性腹泻的相关危险因素,提高伊立替康应用的安全性。方法借助医院合理用药监测系统(PASS系统),回顾性分析2009年1月至6月肿瘤科60例住院患者使用伊立替康单药或联合化疗患者的资料,对其进行不良反应及安全性分析。同时借助SPSS统计学软件,采用Crosstabs方法,分析患者不同临床和病理参数与不良反应的关系。结果伊立替康骨髓抑制发生率为75.00%,严重骨髓抑制(Ⅲ度以上)发生率为10.00%;迟发性腹泻发生率为40.00%,严重腹泻(Ⅲ度以上)发生率为10.00%
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