【摘 要】
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Komoto综合征是以双侧睑裂狭窄,上睑下垂,内眦反向赘皮和内眦间距离增宽为主要特征的一种常染色体显性遗传性疾病。又名眼睑综合征。我科采用外眦楔形皮瓣切除术、内眦“Y—
【机 构】
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Komoto综合征是以双侧睑裂狭窄,上睑下垂,内眦反向赘皮和内眦间距离增宽为主要特征的一种常染色体显性遗传性疾病。又名眼睑综合征。我科采用外眦楔形皮瓣切除术、内眦“Y—V”缝合术及改良的提上睑肌缩短术治疗4例(8眼),收到满意效果(封2照片)。现报告如下。
Komoto syndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by bilateral blepharophimosis, ptosis, anions of the epicanthal epidermis, and an enlargement of the internal fossa. Also known as eyelid syndrome. In our department, 4 cases (8 eyes) were treated with leptomenii cuffed flap excision, internal 眦 “Y-V” suture and modified levator muscle shortening operation, and satisfactory results were obtained. The report is as follows.
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