【摘 要】
：
合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经^1HNMR、IR和元素分析得到确证。利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析（DSC）和循环伏安法测试技术分别研究
【机 构】
：
湘潭大学化学学院,湖南工程学院化学化工系
论文部分内容阅读
合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经^1HNMR、IR和元素分析得到确证。利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析（DSC）和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能。结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268～327nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332～390nm和359～439nm范围;DSC分析结果表明,5个噁二唑衍生物的起始吸热峰位于120～328℃之间,其中对称结构的噁二唑衍生物显示了较高的
其他文献
以4-乙酰基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,通过脱水反应合成了4-（5-甲基-噁二唑基）-苯基-1,3丁二酮,并由IR和1H NMR测试技术得以确证。考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱和电化学
在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶（CPB）与乙基曙红（EE）染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂（AS）,溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度
采用FT—IR与激光Raman光谱测试技术表征了硅烷接枝高密度聚乙烯（HDPE）的结构变化。在FT—IR中的1170、1110、1090和960cm^-1处出现硅烷特征峰，峰较强，在Raman光谱中则出现在1091
将磁性基质与镍铝类水滑石组装制备磁性镍铝水滑石.研究了磁性基质含量﹑焙烧温度对水滑石磁学性能及结构的影响.并采用SEM、XRD、FT-IR、DSC-TG及VSM（vibrating sample magneto
在溶胶-凝胶法制备CaSiO3∶Pb^2＋,Mn^2＋荧光粉的过程中,通过加入一定质量分数的助熔剂Li2CO3,研究了Li^＋对荧光粉晶体结构及荧光性能的影响,并运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、SEM等
以纳米TiO2为光催化剂,对聚乙烯醇（PVA）水溶液进行了超声光催化（US＋UV）、光催化（UV）和超声波（US）降解,探讨了纳米TiO2晶型、PVA初始浓度和溶液pH值对PVA降解效率的影响。结果表明,PVA
通过异亚丙基和苄基的选择性保护和脱保护法,分别方便地合成了6位带有自由羟基的半乳糖和葡萄糖,并进一步选择性地对其进行6位苯甲酰基化修饰从而获得相应糖给体。从6位苯甲
以亚铁氰化钾为氰基化试剂,以醋酸钯为催化剂制备了芳香族氰基化合物.考察了原料比、时间、反应温度、催化剂的用量等反应条件对反应的影响,确定了较佳的反应条件.在n（K4[Fe（CN
以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn（C9H7N3O3）（H2O）]2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了