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胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)十分罕见,2007年由Takahashi等[1]首先描述并命名.2010年总结全球仅18例报道[2].至2012年国内外文献报道仅20例[3].由于罕见,该肿瘤尚未列入WHO的肿瘤分类中,大多数医师对之缺乏认知,因此常误诊为间质瘤或纤维瘤等.我们最近发现1例,报道如下.患者 女,53岁.上腹部饱胀伴反酸1个月余于2012年7月30日入院.入院前1个月无明显诱因出现上腹部饱胀不适,偶有轻度疼痛,无放射痛,多于进食后加重,伴恶心无呕吐,伴反酸,无胸痛咳嗽,无心慌气短,无腹泻及黑便。