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本文主要以北海道黄杨的茎尖为材料，探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。结果表明：北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为“6-BA”＋0．5mg／L＋NAA0．1mg／L．最适分化培养基为MS＋“6-BA”1．0mg／L＋NAA0．2mg／L，而且前10天采用暗培养，之后采取光照培养。