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我们建立了用于检测以N-ras癌基因点突变为克隆标志的急性髓细胞白血病（AML）患者骨髓内微量残留白血病细胞（MRLC)的聚合酶链反应和寡核苷酸探针杂交法。它可扩增出10pg的微量DNA，检测MRLC的敏感性是0.5%~0.1%，特异性强。临床筛选检测了10例AML患者证实其中3例出现N-ras基因第13位点突变，随访其中2例，初步表明N-ras点突变可作为白血病克隆标志，可用于检测MRLC。