【摘 要】
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目的 探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征及预后因素.方法 回顾分析2015年1月至2020年10月收治的175例HLH患儿的临床资料,比较存活组和死亡组的临床特征,采用log-rank检验及COX比例风险回归模型进行生存分析.结果 175例HLH患儿中男91例、女84例,中位年龄2.0(1.0~8.0)岁,以婴幼儿期起病最常见(54.3%).原发性HLH 9例,继发性HLH 166例.继发性HLH中以感染相关性HLH最常见(66.9%).临床以发热、脾大为突出表现,血清乳酸脱氢酶(LDH
【机 构】
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郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科 河南郑州 450052
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目的 探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特征及预后因素.方法 回顾分析2015年1月至2020年10月收治的175例HLH患儿的临床资料,比较存活组和死亡组的临床特征,采用log-rank检验及COX比例风险回归模型进行生存分析.结果 175例HLH患儿中男91例、女84例,中位年龄2.0(1.0~8.0)岁,以婴幼儿期起病最常见(54.3%).原发性HLH 9例,继发性HLH 166例.继发性HLH中以感染相关性HLH最常见(66.9%).临床以发热、脾大为突出表现,血清乳酸脱氢酶(LDH)升高最为显著.与存活组相比,死亡组患儿白细胞计数和血红蛋白较低,活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间较长,纤维蛋白原(FIB)较低,中枢神经系统受累率较高,差异均有统计学意义(P<0.05).中枢神经系统受累、FIB≤1.5 g/L是影响患儿总生存期的独立危险因素(P<0.05).结论 HLH多见于婴幼儿,临床表现以发热最多见,血清LDH大多异常升高.中枢神经系统受累及FIB水平对初诊HLH患儿疗效评估及预后判断具有重要意义.
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