【摘 要】
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取新生SD大鼠心肌细胞,随机分为四组：①正常对照组（A组）：在不含处理因素的含10%胎牛血清DMEM培养基中置37℃、5%CO2、95%空气培养箱培养48h;②缺血再灌注诱导凋亡模型组（B组）：在不含
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取新生SD大鼠心肌细胞,随机分为四组：①正常对照组（A组）：在不含处理因素的含10%胎牛血清DMEM培养基中置37℃、5%CO2、95%空气培养箱培养48h;②缺血再灌注诱导凋亡模型组（B组）：在不含血清的低糖DMEM培养基,三气培养箱中培养48h后,置10%胎牛血清DMEM培养基,37℃、5%CO2、95%空气培养箱中培养3h;③转化生长因子（TGF）-β1干预组（C组）：在不含血清的低糖DMEM培养基加入TGF-β1（5ng/ml）,先于三气培养箱中培养48h后,置10%胎牛血清、TGF-β1（5ng
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