【摘 要】
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目的探讨微小核糖核酸-600(miRNA-600,miR-600)在急性髓系白血病(AML)中的表达及意义。方法选取池州市人民医院血液科2010年1月至2018年6月收治并明确为AML的患者80例作为AML
【机 构】
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池州市人民医院血液科; 池州市人民医院心血管内科;
【基金项目】
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皖南医学院重点科研项目培育基金(WK2013ZH01)~~
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目的探讨微小核糖核酸-600(miRNA-600,miR-600)在急性髓系白血病(AML)中的表达及意义。方法选取池州市人民医院血液科2010年1月至2018年6月收治并明确为AML的患者80例作为AML组,采集同期非恶性血液病患者标本25例作为对照组,用qRT-PCR检测两组骨髓标本中miR-600表达水平,进行随访,分析miR-600表达水平与临床特征及预后的关系。结果 AML组miR-600相对表达量低于对照组(P <0. 01)。以m R-600相对表达水平的截断值0. 0054作为分界,将80例AML患者分为低表达组(33例)和高表达组(47例)。miR-600低表达患者WBC计数高于高表达患者(P=0. 021),Fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)/内部串联重复(ITD)突变发生率明显高于miR-600高表达患者(P=0. 044),其他临床特征和基因突变类型两组间无差异(P均> 0. 05)。对70例非M3型AML患者进行随访,miR-600低表达组的完全缓解率稍低于miR-600高表达组,但差异无统计学意义(P=0. 112);总生存期(中位生存期7个月)明显低于miR-600高表达组(中位生存期13个月)(P=0. 019)。多变量分析发现,在非M3 AML患者中,miR-600低表达(P=0. 006)、高龄(P=0. 012)和FLT3/ITD突变(P=0. 003)是不良预后的独立影响因素。结论 miR-600在AML患者中表达水平低于对照组,并且与不良的临床结果有关。
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