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目的：探讨姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法：以XTT法检测3T3-L1前脂肪细胞的增殖；油红O染色并通过比色定量分析检测3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的堆积．实时定量荧光PC（real—time—PCR）检测脂肪细胞增殖、分化相关基因内脂素、抵抗素、脂联素mRNA的表达。结果：姜黄素组A值显著高于空白对照组并随着剂量增加而增大，且具有显著性差异（P〈0．05）；姜黄素作用细胞48h时，促进或抑制细胞增殖的作用最强，40μmol／L以上浓度的姜黄素出现细胞毒性作用，大部