【摘 要】
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目的旨在探讨miR-198通过调控盘状结构域受体2(DDR2)影响肺癌细胞放疗抵抗的分子机制。方法培养人正常胚肺细胞与肺癌细胞,通过克隆形成实验比较各种细胞对放疗的敏感性。双
【机 构】
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广安市岳池县人民医院肿瘤科; 广安市武胜县人民医院肿瘤科;
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目的旨在探讨miR-198通过调控盘状结构域受体2(DDR2)影响肺癌细胞放疗抵抗的分子机制。方法培养人正常胚肺细胞与肺癌细胞,通过克隆形成实验比较各种细胞对放疗的敏感性。双荧光素酶报告基因实验检测DDR2与miR-198的关系。RT-PCR和Western blot实验检测相关基因的表达水平。Transwell实验检测细胞迁移能力。结果人肺癌细胞株A549对放疗最不敏感,放疗抵抗细胞株A549-R中miR-198表达显著低于其他细胞且DDR2表达显著高于其他细胞。DDR2是miR-198的直接靶基因,过表达miR-198显著抑制A549-R细胞中DDR2蛋白的表达水平,增强细胞对放疗的敏感性,同时显著抑制了细胞的迁移能力。结论 miR-198通过直接靶向DDR2调控肺癌细胞对放疗的抵抗作用。
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