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背景：超顺磁性氧化铁标记可以活体示踪干细胞在动物体内迁徙情况，荧光活性染料DiI对细胞活力和增殖分化影响较小，适合标记和示踪细胞。目的：观察超顺磁性氧化铁及DiI双标骨髓间充质干细胞的效果和安全性。方法：无菌条件下分离大鼠双下肢，低糖DMEM培养液冲出骨髓，运用全骨髓贴壁法体外分离骨髓间充质干细胞，利用差速贴壁原理对细胞进行纯化扩增。对分离纯化并传代培养的大鼠骨髓间充质干细胞标记超顺磁性氧化铁，细胞移植前进行DiI标记。结果与结论：原代培养8-10 d后可分离得到骨髓间质干细胞，传代周期为三四天，超顺磁性