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目的：探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗中的疗效及安全性。方法：将64例结直肠癌患者随机分为两组，研究组31例，使用替吉奥联合伊立替康，对照组33例，采用FOLFIRI方案。结果：入组病例均可进行疗效评价。研究组完全缓解率（CR）12．9％，部分缓解率（PR）51．6％，有效率（RR）64．5％，对照组完全缓解率（CR）6．1％，部分缓解率（PR）39．4％，有效率（RR）45．5％。研究组有效率高于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常方面差异