Alagille综合征引起胆汁淤积性肝病的诊断与治疗——关于“皮肤、巩膜黄染,肝脏肿大”的病案讨论

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1进一步检查根据上述检查结果综合考虑为婴儿胆汁淤积性肝病。入院后行十二指肠引流检查,无胆汁引流出。肝胆MRCP检查提示肝脏增大,形态正常,肝内可见胆管,胆囊较正常略小,约6mm×14mm,肝外胆管部分可见,脾脏增大。诊断意见:先天性胆道闭锁不除外,请结合临床诊断。肝脏病理检查提示七八 1 further examination based on the above test results for the comprehensive consideration of infant cholestatic liver disease. After admission duodenal drainage check, no bile drainage. Liver and gallbladder MRCP examination showed increased liver, normal morphology, the bile duct can be seen in the liver, the gallbladder slightly smaller than normal, about 6mm × 14mm, part of the extrahepatic bile duct can be seen, the spleen increased. Diagnostic advice: congenital biliary atresia is not excluded, please combined with clinical diagnosis. Liver pathological examination prompted seven or eight
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