【摘 要】
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通过亲核缩聚法制得三氟甲基基团分别位于主链位置和侧链位置的聚芳醚酮,通过1H-NMR确定了两种聚芳醚酮的结构.分析DSC结果发现,三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮的玻璃化
【机 构】
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吉林化工学院材料科学与工程学院,吉林石化公司有机合成厂,吉林大学高性能聚合物合成技术国家地方联合工程实验室
【基金项目】
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吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200249KJ),吉林市科技创新发展计划项目-杰出青年人才培养专项(20190104129).
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通过亲核缩聚法制得三氟甲基基团分别位于主链位置和侧链位置的聚芳醚酮,通过1H-NMR确定了两种聚芳醚酮的结构.分析DSC结果发现,三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮的玻璃化转变温度(Tg)为166℃,三氟甲基基团位于侧链位置的聚芳醚酮的玻璃化转变温度(Tg)为139℃,因主链的三氟甲基增加了主链的刚性,使得三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮具有更高的玻璃化转变温度.三氟甲基基团相对位置不同的聚芳醚酮材料的5%热失重温度均在490℃以上,都表现出良好的热稳定性.分析水接触角结果发现,三氟甲基基团位于主链位置
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