【摘 要】
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目的:探讨右美托咪啶通过调控缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)表达对食管癌细胞增殖的影响.方法:设食管癌ECA109细胞组、氟尿嘧啶组(200.0 μg
【机 构】
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浙江新安国际医院麻醉科 浙江嘉兴314000;嘉兴市第一医院麻醉科
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目的:探讨右美托咪啶通过调控缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)表达对食管癌细胞增殖的影响.方法:设食管癌ECA109细胞组、氟尿嘧啶组(200.0 μg·ml-1)、右美托咪啶低、高剂量组(100.0,200.0 μg·ml-1);以上各组每孔设6个平行样,培养72 h.各组细胞培养结束后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)测定细胞增殖能力、Giemsa溶液染色计算菌落总数、Transwell小室测定法测定细胞迁移能力、Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒测定细胞凋亡水平、RT-PCR法及West Blot法测定细胞HIF-1α、Cyclin D1基因和蛋白水平.结果:与食管癌ECA109细胞组比较,氟尿嘧啶组、右美托咪啶低、高剂量组光密度(OD)值、存活率、克隆形成数目、相对迁移率、HIF-1ot、Cyclin D1 mRNA和蛋白水平降低(P＜0.05),凋亡率升高(P＜0.05);且各指标变化与右美托咪啶剂量呈正相关(P＜0.05).结论:右美托咪啶能明显抑制食管癌ECA109细胞增殖、迁移,促进其凋亡,其机制可能与右美托咪啶明显降低CyclinD1、HIF-1o基因、蛋白的表达水平有关.
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