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1基因编辑开始治病救人2015年，身患白血病的小女孩蕾拉接受基因编辑免疫细胞疗法后被成功治愈。2017年，基因疗法将不再是个案。专家预计，数十位患者将因基因疗法重获新生。得益于CRISPR技术，开发基因编辑工具已经由之前的数年缩短为数周。继中国开展首例CRISPR技术治疗肺癌的临床试验后，美国也将启动更大型人体临床试验，用CRISPR技术同时沉默三种基因治疗癌症。