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骨质疏松症严重危害骨骼肌肉系统健康,其发病机制并未完全阐明,目前认为是一种多因素、多基因疾病。近年来大量研究聚焦在微小RNA(miRNA)和细胞自噬在骨质疏松中的作用,这也成为该领域的研究热点。miRNA具有多种生物学功能,并在转录后水平发挥调节蛋白表达与功能的作用,可促使细胞诱导分化、增殖、迁移、生长发育和凋亡。而自噬可能在成骨细胞或破骨细胞退变过程中起到重要作用。已有研究提示miRNA特别是miR-214有可能通过一些靶基因调节细胞自噬,从而影响骨质疏松的发生发展。