【摘 要】
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本文建立了原位胶原酶循环灌注分离猪肝细胞方法并与离体两步胶原酶灌注法进行了比较.猪门静脉和下腔静脉分别插管,先用D-Hanks液灌注,再采用自制的循环灌流装置进行胶原酶循
【机 构】
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南通医学院附属医院普外科南通226001,南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科南京210008
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本文建立了原位胶原酶循环灌注分离猪肝细胞方法并与离体两步胶原酶灌注法进行了比较.猪门静脉和下腔静脉分别插管,先用D-Hanks液灌注,再采用自制的循环灌流装置进行胶原酶循环原位灌注分离猪肝细胞,分离后的肝细胞以5×105/ml培养,观察分离和培养7d的肝细胞产量、活率、蛋白质合成功能、葡萄糖合成功能和LDH含量.同时测定离体组的上述指标.研究结果表明采用原位胶原酶循环灌注法每克肝组织分离获得的肝细胞总量为5.1×107,肝细胞活率98.6%,培养7d肝细胞活率89.5%.肝细胞的蛋白质
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