【摘 要】
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目的探究高压力对BV2小胶质细胞促炎因子TNF-α和IL-1β表达的影响。方法使用自制加压装置干预体外培养的BV2小胶质细胞。根据干预压力随机分组包括：对照组、20 mmHg组、25 mmHg组、30 mmHg组和35 mmHg组；根据干预时间随机分组包括：对照组、6 h组、12 h组、24 h组。用免疫荧光和WesternBlot方法检测TNF-α和IL-1β蛋白表达变化。结果30 mmHg的压
【机 构】
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目的探究高压力对BV2小胶质细胞促炎因子TNF-α和IL-1β表达的影响。
方法使用自制加压装置干预体外培养的BV2小胶质细胞。根据干预压力随机分组包括：对照组、20 mmHg组、25 mmHg组、30 mmHg组和35 mmHg组；根据干预时间随机分组包括：对照组、6 h组、12 h组、24 h组。用免疫荧光和WesternBlot方法检测TNF-α和IL-1β蛋白表达变化。
结果30 mmHg的压力处理BV2小胶质细胞24 h后，TNF-α和IL-1β的表达明显高于对照组（均P<0.01）、6 h组（均P<0.01）和12 h组（TNF-α：P<0.05；IL-1β：P<0.01）。30 mmHg组TNF-α和IL-1β的表达水平明显高于对照组（均P<0.01）、20 mmHg组（均P<0.01）、25 mmHg组（TNF-α：P<0.05；IL-1β：P<0.01）。30 mmHg组与35 mmHg组比较，TNF-α和IL-1β的表达差异无统计学意义（均P>0.05）。
结论高压力可明显升高BV2小胶质细胞TNF-α和IL-1β的表达。
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