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目的克隆、表达和鉴定肠道病毒71型广州株EVGZ06VP1基因部分序列，为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肠道病毒71型广州株EVGZ06全长VP1蛋白基因并测序的基础上，将部分VP1蛋白基因克隆到表达载体pET28a（＋）上，构建了重组表达质粒pET28a（＋）／（502～891）VP1，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达，利用Ni^2＋亲和层析柱对重组蛋白进行纯化，并用Western blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达，SDS—PAGE