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目的：构建慢病毒介导的人孕烷X受体（hPXR） sh-RNA干扰载体及筛选肝癌细胞稳定干扰株。方法：针对hPXR的特异性序列，设计干扰序列，构建重组克隆。转染HEK293T细胞，筛选有效干扰片段。HEK293T包装干扰病毒并转染肝癌HepG2细胞株，200 mmol/L嘌呤霉素筛选2-3周，Western blot检测PXR表达。hPXR激动剂利福平处理PXR sh-RNA稳定干扰肝癌HepG2细胞株和Scramble对照细胞，抽提RNA并鉴定hPXR靶基因细胞色素P4503A4（CYP3A4）的表达。结