【摘 要】
:
本实验建立了一株新的人恶性黑素瘤裸鼠移植瘤(CHMX),并对其部分生物学特性进行了观察和研究.
【机 构】
:
中国医学科学院肿瘤医院,北京,100021,中国医学科学院肿瘤医院,北京,100021,中国医学科学院肿瘤医院,北京,100021,中国医学科学院肿瘤医院,北京,100021,中国医学科学院肿瘤医院,
论文部分内容阅读
本实验建立了一株新的人恶性黑素瘤裸鼠移植瘤(CHMX),并对其部分生物学特性进行了观察和研究.
其他文献
我们严格按世界卫生组织(WHO)文献要求,用WHO提供的药敏试验参考菌株建立淋球菌药敏试验的标准方法,并用此方法测定西安地区1988-1989年分离的56株淋球菌对WHO推荐及国内常用的9种抗生素的耐药情况,以便为临床选择用药提供依据.
Peutz-Ieghers综合征亦称色素沉着-息肉综合征.我们把近6年间所见31例病人,结合临床资料对本病的特征,诊断、治疗进行了分析.
因子抗体血清凝集实验是用特异性抗体与抗原进行血清凝集实验等方法快速鉴定念珠菌.并能将白念珠菌进一步鉴定为A,B两种血清型的一种新的血清学鉴定方法.
Kasabech-Merritt综合征是血管摘中少见而严重的类型,文献报道死亡率可高达30%.近年,国内外学者治疗本综合征的报道各异[1,2].关于本病的病理分型及用皮质激素怡疗方面的报道不多.
银屑病病因尚不完全明了,有人发现有的银屑病患者伴有脑垂体-肾上腺皮质机能璋碍,临床应用皮质类固醇激素治疗有效.为探讨银屑病发病与脑垂体分泌功能的关系,我们对银屑患者血清中垂体激素之一生长激素(G.H)的含量进行了测定,并与正常人进行了对照,现总结报告如下.
患者男,34岁.于1991年4月因咽痛,发热伴全身大小不等的风团样损害,在当地乡村卫生院检查,诊断为感冒和尊麻疹,给予青霉素及中药治疗,5天后体温恢复正常,皮损消退.
系统性红斑狼疮(SLE)患者发生水绝为数不多,仅0,04%-8%[1],在临床、组织病理和免疫学方面具衣某些特点,被认为是SLE病谱中的特殊类型,称之大疮性SLE(BSLE),我们诊治2例报道如下.
患者女,20岁.1991年9月7日就诊.自1985年冬开始,颈部皮肤出现色素沉着,粗糙,同时发生闭经.1987年皮损逐渐累及身体其他皱摺部位及面部,随年龄而加重,无自觉症状.
对6种增生性皮肤病标本以抗角蛋白单克隆抗体HK2及K27进行检测发现,在表皮增生的情况下HK2阳性细胞增多,以银屑病最显著,扁平苔藓、皮肤淀粉样变、Dowen病、Paget病及脂溢性角化也均显示HK2阳性细胞不同程度及不同形式增多.而K27性细胞在多数情况下变化不明显.角蛋白中间丝的研究除有利于肿瘤的鉴别诊断外,尚有助于了解病理状态下角蛋白的代谢情况.
患者男,34岁.反复双下肢结节性红斑样损害8年,口腔、外阴溃疡5年,伴发热、关节痛.皮肤针刺反应阳性.视力减退.近2年,反复发作性心前区疼痛,伴心悸、气短,含消心痛可缓解.有角膜炎史.