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在150W微波辐射条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,硝基烯烃和叠氮化钠在70℃N,N-二甲基甲酰胺中反应20min得到4-芳基-NH-1,2,3-三唑化合物,8个相应的4-芳基-NH-1,2,3-三唑类化合被获得,均通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱确认结构,最高收率为94%.与传统方法相比,具有时间短、收率高的优点.