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目的通过对同一临床实验室不同检测系统进行方法比对和偏差评估，探讨不同检测系统间α羟丁酸脱氢酶（HBDH）测定结果是否具有可比性，为血清酶测定的标准化提供实验数据。方法参考NCCLS的EP9-A文件，以日立7170生化分析仪、罗氏原装试剂、c．f．a．s校准品和质控品组成的检测系统3（已通过ISO／IEC17025标准认可）为比较方法，检测系统1～2为实验方法，用患者新鲜血清对HBDH进行检测，计算实验方法（Y）和比较方法（X）之间的相对偏差（％SE），以CLIA‘88规定的室间质量评价允许误差范围的1／2