【摘 要】
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目的评价外周血Septin9基因(SEPT9)甲基化DNA检测方法在结直肠癌(CRC)筛查中的诊断价值。方法收集72例结直肠癌患者作为病例组,61例非结直肠癌患者和健康人群作为对照组。以
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院检验科,西安市中心医院检验科,西安交通大学第一附属医院生物样本信息资源中心
【基金项目】
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西安交通大学第一附属医院临床研究中心2017年的面上项目（No.XJTUlAF-CRF-2017-014）
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目的评价外周血Septin9基因(SEPT9)甲基化DNA检测方法在结直肠癌(CRC)筛查中的诊断价值。方法收集72例结直肠癌患者作为病例组,61例非结直肠癌患者和健康人群作为对照组。以结直肠镜病理诊断为金标准进行确诊,同时进行血浆SEPT9甲基化检测和粪便潜血试验(FOBT)。比较SEPT9与FOBT以及二者联合诊断的灵敏度和特异度及ROC曲线下面积。结果 SEPT9诊断病例组阳性率为81.94%,对照组阳性率为16.39%,差异具有统计学意义(P<0.05);SEPT9甲基化检测结直肠癌的灵敏度和特异度分别为81.94%及83.61%;SEPT9和FOBT联合诊断结直肠癌的灵敏度和特异度分别为93.06%及77.05%;ROC曲线下面积:SEPT9和FOBT分别为0.828和0.674,而二者联合检测为0.851。结论外周血SEPT9甲基化检测是CRC早期诊断的有效方法,SEPT9和FOBT联合检测可以提高诊断效能。
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